Сиофор Сиофор
Мы всегда рады ответить
на любые ваши вопросы
(495) 926-3642

в описаниях

в прайсе

Сиофор - информация для врачей

Пероральный гипогликемический препарат
  • Код ATX
    A10BA02
  • Владелец регистрационного удостоверения
    Berlin-chemie/menarini pharma, gmbh
  • Поставщик
    Берлин-хеми аг/группа менарини
  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом, бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия Сиофора.

    При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия Сиофора.

    Сиофор может ослабить действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с этанолом возрастает риск развития лактацидоза.

    Фармакокинетическое взаимодействие

    Фуросемид увеличивает максимальную концентрацию метформина в плазме крови.

    Нифедипин повышает абсорбцию, максимальную концентрацию метформина в плазме крови, пролонгирует его выведение.

    Катионные препараты (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, ванкомицин), секретирующиеся в канальцах, конкурируют за тубулярные транспортные системы и при длительной терапии могут увеличить максимальную концентрацию метформина в плазме крови.

    Циметидин замедляет выведение метформина, вследствие чего увеличивается риск развития лактацидоза.

    Метформин уменьшает максимальную концентрацию и период полувыведения фуросемида.

  • Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается примерно через 2.5 ч. При приеме пищи всасывание уменьшается и слегка замедляется. Cmax метформина в плазме при максимальной дозировке не превышает 4 мкг/мл. Абсолютная биодоступность у здоровых пациентов составляет приблизительно 50-60%.

    Распределение

    Практически не связывается с белками плазмы. Средний Vd составляет 63-276 л.

    Выведение

    Выводится с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет более 400 мл/мин. После приема внутрь T1/2 составляет около 6.5 ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    При снижении функции почек клиренс снижается пропорционально клиренсу креатинина. Таким образом, T1/2 удлиняется и концентрация метформина в плазме повышается.

© Аптека-форте, 2008. Сайт создан компанией *Веб Сервис