Таваник - информация для врачей

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

• Код ATX
  J01MA12
• Владелец регистрационного удостоверения
  Sanofi-aventis deutschland, gmbh
• Поставщик
  Санофи-авентис
• Взаимодействие с другими препаратами

  Хинолоны могут усиливать способность препаратов (в т.ч. фенбуфена и сходных с ним НПВС, теофиллина) понижать порог судорожной готовности.

  Действие препарата Таваник^® значительно уменьшается при одновременном применении с сукральфатом, магний- или алюминийсодержащими антацидными средствами, а также с солями железа (интервал между приемом Таваника и этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч). С кальция карбонатом взаимодействия не выявлено.

  При одновременном применении антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

  Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида, что практически не имеет клинического значения.

  Таваник^® вызывает небольшое увеличение T_1/2 циклоспорина из плазмы крови.

  Одновременный прием с ГКС повышает риск развития разрыва сухожилий.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

  При разовой дозе 500 мг С_max в плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 5.2-6.9 мкг/мл. Биодоступность - 100%.

  После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя С_max в плазме составила 6.2±1.0 мкг/мл, T_max - 1.0±0.1 ч. Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и многократном введении препарата. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

  Распределение

  Связывание с белками плазмы - 30-40%.

  Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

  Средний V_d левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг.

  Метаболизм

  В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.

  Выведение

  После приема в разовой дозе 500 мг Т_1/2 составляет 6-8 ч.

  После разового в/в введения в дозе 500 мг T_1/2 - 6.4±0.7 ч.

  Выводится преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

  Средний конечный Т_1/2 составляет от 6 до 8 ч после однократного и многократного введения.

  Около 87% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.

  Фармакокинетика в особых клинических случаях

  При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения КК.