Нацеф (nacef)

Цефалоспорин I поколения

• Показания

  — бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов;

  — эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит;

  — раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;

  — другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами.

  — профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

• Противопоказания и особые случаи
  
  Узнать подробнее
• Состав и форма выпуска

  Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

  	1 фл.
  Цефазолин (в форме натриевой соли)	500 мг

  Растворитель: вода д/и (5 мл).

  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

  Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

  	1 фл.
  Цефазолин (в форме натриевой соли)	1 г

  Растворитель: вода д/и (5 мл).

  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
  Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

• Фармакологическое действие

  Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

  Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

• Режим дозирования

  В/м, в/в (струйно и капельно).

  Средняя суточная доза для взрослых - 1 г; кратность введения - 2 Максимальная суточная доза - 6 г (в редких случаях - 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/

  Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

  Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г - за 30 мин до операции, 0.5-1 г- во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

  Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% - можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% - 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более - 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

  Средняя суточная доза для детей - 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/ Кратность введения -3-4 У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин - 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин - 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин - 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

  Приготовление растворов

  Для в/м введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0.25-0.5% растворе новокаина.

  Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 мин (скорость введения 60-80 капель в минуту).

  Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

  Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

• Побочное действие

  Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

  Со стороны ЦНС: судороги.

  Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) - нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

  Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

  При длительном лечении - дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

  Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных » трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

  Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

• Условия храниения

  Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

  Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности.

• Отпуск из аптеки

  Препарат отпускается по рецепту.