Арител - информация для врачей

Бета₁-адреноблокатор

• Код ATX
  C07AB07
• Владелец регистрационного удостоверения
  Канонфарма продакшн, зао
• Поставщик
  Канонфарма продакшн зао
• Взаимодействие с другими препаратами

  Аллергены, используемые для иммунотерапии, экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у пациентов, получающих бисопролол.

  Йодосодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

  Фенитоин при в/в введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

  Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД). Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у пациентов с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

  Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (задержка натрия, блокада синтеза простагландина почками), ГКС и эстрогены (задержка натрия).

  Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин, гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития/усугубления брадикардии, AV-блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

  Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

  Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут привести к чрезмерному снижению АД.

  Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

  Трициклические и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение ЦНС.

  Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.

  Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

  Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения.

  Сульфасалазин повышает концентрацию бисопролола в плазме. Рифампицин укорачивает T_1/2 бисопролола.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  При приеме внутрь из ЖКТ всасывается 80-90% препарата; прием пищи не влияет на абсорбцию. C_max в плазме крови наблюдается через 1-3 ч.

  Распределение

  Связывание с белками плазмы крови около 30%. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер, секреция с грудным молоком - низкая.

  Метаболизм

  Бисопролол метаболизируется в печени.

  Выведение

  T_1/2 составляет10-12 ч. Выводится с мочой - 50% в неизменном виде, с желчью <2%.