Цефазолин - информация для врачей

Цефалоспорин I поколения

• Код ATX
  J01DB04
• Владелец регистрационного удостоверения
  Shreya life sciences, pvt.ltd.
• Взаимодействие с другими препаратами

  Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

  Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.

  Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.

  Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь разрушается. Т C_max после в/м введения 0.25, 0.5 и 1 г - 1-2 ч, величина C_max - 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г C_max к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч - 4 мкг/мл.

  Связь с белками плазмы - 85%. V_d - 0.12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

  Метаболизируется в печени . T_1/2 - 1.4-1.8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. - 4.5-5 ч). Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч - 60-90%, через 24 ч - 70-95%. При нарушении функции почек T_1/2 - 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.