Нимесил - информация для врачей

НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

• Код ATX
  M01AX17
• Владелец регистрационного удостоверения
  Laboratori guidotti s.p.a.,
• Поставщик
  Берлин-хеми аг/менарини фарма гмбх
• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с Нимесилом усиливаются эффекты лекарственных средств, уменьшающих свертываемость крови.

  При одновременном применении с препаратами лития Нимесил повышает концентрацию лития в плазме крови.

  При одновременном применении Нимесил повышает риск развития побочных эффектов гидантоина, производных сульфаниламида (из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы).

  Нимесулид может снижать действие фуросемида.

  Нимесулид может увеличивать возможность развития побочных действий при одновременном приеме с метотрексатом.

  Нимесулид может усиливать нефротоксическое действие циклоспорина.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  После приема Нимесила внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, C_max достигается через 1-2 ч.

  Метаболизм

  Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4-гидроксинимесулид (25%) обладает сходной фармакологической активностью.

  Выведение

  T_1/2 4-гидроксинимесулида - 2.89-4.78 ч. 4-гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%).

  T_1/2 нимесулида составляет 2-3 ч. Выводится из организма преимущественно с мочой, около 98% дозы выводится в течение 24 ч. При продолжительной терапии кумуляции нимесулида не наблюдается.