В корзине пусто

М-кам - информация для врачей

  • Код ATX
    M01AC06
  • Владелец регистрационного удостоверения
    Unichem laboratories, ltd.
  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).

    При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.

    При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.

    При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

    При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.

    При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

    При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.

    Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/ невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.

    Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.

    Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.

    T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.

    Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.