Лофокс (lofox)

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

• Показания

  Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:

  — инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит);

  — инфекции ЖКТ (в т.ч. дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желчевыводящих путей;

  — инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита);

  — гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные раны, ожоги);

  — остеомиелит;

  — гонорея;

  — хламидиоз (в т.ч. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит).

  Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических операций.

  Туберкулез легких (в составе комплексной терапии):

  — остропрогрессирующие формы;

  — множественная лекарственная устойчивость микобактерий;

  — плохая переносимость рифампицина.

• Противопоказания и особые случаи
  
  Узнать подробнее
• Состав и форма выпуска

  Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальные двояковыпуклые.

  	1 таб.
  Ломефлоксацин (в форме гидрохлорида)	400 мг

  Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон (повидон), лактоза, крахмал картофельный, коллидон CL-М (кросповидон), тальк, магния стеарат, стеариновая кислота, оксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленоксид-4000, титана диоксид, пропиленгликоль.

  5 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
  5 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

• Фармакологическое действие

  Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, дифторхинолон. Оказывает бактерицидное действие, механизм которого связан с воздействием на ДНК-гиразу бактерий, обеспечивающую сверхспирализацию. Ломефлоксацин образует комплекс с ее тетрамером (субъединицей гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, что приводит к гибели микробной клетки. Продуцируемые возбудителями β-лактамазы не оказывают влияния на активность ломефлоксацина.

  Препарат высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы).

  К препарату умеренно чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquefaciens, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa (большинство штаммов), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

  Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные микобактерии: Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов.

  На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, составляет обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко.

  К препарату устойчивы: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

• Режим дозирования

  Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости; кратность приема - 1 раз/ Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

  При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей рекомендуемая доза составляет 400 мг/ в течение 3-5 дней; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей - 400 мг/ в течение 10-14 дней.

  Для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях препарат назначают в дозе 400 мг однократно за 2-6 ч до операции.

  При острой гонорее рекомендуемая доза - 600 мг однократно; при хронической гонорее - 600 мг/ в течение 5 дней (на фоне специфический иммунотерапии).

  При урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) препарат назначают по 400-600 мг/, длительность лечения - до 28 дней.

  При хламидийной инфекции у больных ревматизмом - по 400 мг/ в течение 20 дней.

  При хламидийном конъюнктивите - по 400 мг/, курс лечения - до 10 дней.

  При микоплазменной инфекции - 600 мг/, курс лечения - до 10 дней.

  При гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах - 400 мг/ в течение 5-14 дней.

  При хроническом остеомиелите - 400-800 мг/ в течение 3-8 недель.

  При туберкулезе назначают по 200 мг 2 в течение 14-28 дней и более.

  При остром неосложненном бронхите, бронхопневмонии - по 400 мг/, курс лечения - до 10 дней.

  При осложненной пневмонии, обострении хронического бронхита - по 400-800 мг/, курс лечения - до 14 дней.

  При микоплазменной инфекции - по 400-800 мг/ в течение 2-3 нед.

  У пациентов с умеренными или выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и у больных на гемодиализе начальная доза составляет 400 мг/ с последующим снижением до 200 мг/

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гастралгия, боли в животе, диарея или запоры, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, снижение аппетита или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.

  Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки.

  Со стороны половой системы: у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин - орхит, эпидидимит.

  Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.

  Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.

  Со стороны системы кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфоаденопатия.

  Со стороны дыхательной системы: диспноэ, инфекции дыхательных путей, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.

  Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.

  Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), бронхоспазм.

  Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция, фотосенсибилизация.

• Передозировка

  Сведения о передозировке препарата Лофокс^® очень ограничены.

  Лечение: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

• Условия храниения

  Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

• Отпуск из аптеки

  Препарат отпускается по рецепту.