Квамател - информация для врачей

Блокатор гистаминовых Н₂-рецепторов. Противоязвенный препарат

• Код ATX
  A02BA03
• Владелец регистрационного удостоверения
  Gedeon richter, plc.
• Поставщик
  Гедеон рихтер оао
• Взаимодействие с другими препаратами

  Вследствие повышения рН содержимого желудка Квамател^® при одновременном применении уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола; увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

  Антациды и сукральфат, применяемые одновременно с Квамателом, замедляют абсорбцию фамотидина.

  При одновременном приеме Кваматела и препаратов, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.

• Фармакокинетика

  Фармакокинетика носит линейный характер.

  Всасывание

  После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ не полностью. C_max достигается через 1-3 ч и составляет 0.07-0.1 мг/л. Биодоступность - 40-45 %, увеличивается при одновременном приеме пищи и снижается при одновременном приеме антацидов.

  Распределение

  Связывается с белками плазмы на 10-20%. Проникает через плацентарный барьер и через ГЭБ. Выделяется с грудным молоком.

  Метаболизм

  30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.

  Выведение

  T_1/2 составляет 2.3-3.5 ч. После приема внутрь 30-35% фамотидина, а после в/в введения 65-70% фамотидина выводится с мочой в неизменном виде.

  Фармакокинетика в особых клинических случаях

  При КК<10 мл/мин T_1/2 может достигать 20 ч.