Юниспаз - информация для врачей

Спазмоанальгетик

• Код ATX
  N02BE51
• Владелец регистрационного удостоверения
  Unique pharmaceutical laboratories,
• Поставщик
  Юник фармасьютикал лабораториз (отделение фирмы "дж.б.кемикалс энд фармасьютикалс лтд.")
• Взаимодействие с другими препаратами

  Дротаверин снижает действие леводопы, что делает возможным усиление тремора и ригидности.

  При применении парацетамола вместе с препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические средства, трициклические антидепрессанты, рифампицин, алкоголь), повышается концентрация токсических метаболитов парацетамола.

  При применении парацетамола одновременно с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и увеличивается его токсичность.

  Одновременное применение парацетамола с доксорубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.

  Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.

  Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает. При длительном применении препарата повышается риск кровотечений за счет присутствия парацетамола.

  Кодеин усиливает действие снотворных, анальгетических и седативных препаратов.

• Фармакокинетика

  Всасывание и распределение

  После приема препарата внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в большинстве органов и тканей организма.

  Кодеин быстро всасывается в ЖКТ, распределяется в большинство органов и тканей, преимущественно - в паренхиматозные органы (печень, селезенка, почки).

  Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

  Метаболизм и выведение

  Парацетамол метаболизируется преимущественно путем конъюгации с последующим выведением с мочой. T_1/2 парацетамола составляет от 1.25 до 3 ч. Около 85% дозы выводится в течение 24 ч.

  T_1/2 кодеина - около 2.9 ч. Выводится преимущественно с мочой. Около 90% дозы выводится в течение 24 ч.