Хелол - информация для врачей

Ингибитор Н⁺-К⁺-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

• Код ATX
  A02BC01
• Владелец регистрационного удостоверения
  Sri jay pharma,
• Поставщик
  Астеллас фарма юроп б.в.
• Взаимодействие с другими препаратами

  При длительном применении омепразола в дозе 20 мг/ в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, циклоспорином, лидокаином, хинидином, эстрадиолом, а также этанолом не наблюдалось изменений их концентраций в плазме крови.

  При одновременном применении с антацидами лекарственного взаимодействия не отмечено.

  Омепразол изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения pH (например, солей железа).

  При одновременном применении омепразола и кларитромицина наблюдается повышение концентраций в плазме крови обоих препаратов.

• Фармакокинетика

  Всасывание

  После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%.

  Распределение

  Связывание с белками плазмы составляет около 90%.

  Метаболизм

  Омепразол практически полностью метаболизируется в печени.

  Выведение

  T_1/2 составляет 0.5-1 ч.

  Выводится в основном с мочой в виде метаболитов.

  Фармакокинетика в особых клинических случаях

  При хронической почечной недостаточности выведение омепразола снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.

  У пациентов пожилого возраста выведение замедляется, биодоступность повышается.

  При печеночной недостаточности биодоступность составляет 100%, T_1/2 - 3 ч.