Гадовист (gadovist)

Контрастный диагностический препарат для магнитной резонансной томографии

• Показания

  — повышение контрастности при проведении МРВ области головы и позвоночника (краниальной и спинальной МРВ);

  — повышение контрастности при проведении МРВ всего тела, в т.ч. печени и почек;

  — повышение контрастности при проведении магнитно-резонансной ангиографии.

  Для спинальной МРТ

  — проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями;

  — выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярной опухоли.

  Гадовист обладает особыми преимуществами при наличии показаний к применению магнитно-резонансных контрастных средств в высоких дозах, например, в случаях, когда выявление или исключение дополнительных очагов поражения может повлиять на проводимое лечение или врачебную тактику, а также при выявлении мелких повреждений и для визуализации поражений, трудно контрастируемых обычными средствами.

  Гадовист показан также для перфузионных исследований (при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии мозга и оценки кровоснабжения опухоли).

• Противопоказания и особые случаи
  
  Узнать подробнее
• Действующие вещества
  gadobutrol
• Состав и форма выпуска

  Раствор для в/в введения 1 ммоль/мл прозрачный, свободный от посторонних включений.

  	1 мл
  гадобутрол	604.72 мг,
  что эквивалентно	1 ммоль
  осмолярность при 37°C - 1117 мОсм/л раствора осмоляльность при 37°C - 1603 мОсм/кг H2O вязкость при 37°C - 4.96 мПа×с

  Вспомогательные вещества: натрия калкобутрол, трометамол, хлористоводородная кислота 0.1M, вода д/и.

  15 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
  7.5 мл - шприцы стеклянные (1) - контейнеры (1) - пачки картонные.
  7.5 мл - шприцы стеклянные (1) - контейнеры (5) - пачки картонные.

• Фармакологическое действие

  Парамагнитный контрастный препарат для магнитно-резонансной визуализации (МРВ).

  Повышение контрастности обусловлено активным компонентом гадобутролом, который представляет собой нейтральный комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом – дигидрокси-гидроксиметилпропилтетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).

  При использовании Т2*-взвешенных импульсных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к изменению сигнала от тканей (контрастирующему эффекту).

  Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять время релаксации Т1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при рН=7 и температуре 40°C, составляет количественно примерно 5.6 л/ммоль × с и 6.5 л/ммоль × с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.

  Введение Гадовиста позволяет получить более точную диагностическую информацию по сравнению с данными, получаемыми при обычной МРВ, в областях с высокой проницаемостью ГЭБ или с его отсутствием, обусловливающих нарушение перфузии или увеличение объема внеклеточного пространства, например в случаях первичных опухолей, воспалительных и демиелинизирующих заболеваний.

  Гадовист^® не активирует систему комплемента, и поэтому вероятность развития анафилактоидных реакций крайне низка.

  Не обнаружено связывания гадобутрола какими-либо белками или ингибирования им активности ферментов.

  Результаты клинических испытаний свидетельствуют об отсутствии отрицательного влияния Гадовиста на общее самочувствие, а также на функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы.

• Режим дозирования

  Необходимую дозу вводят в/в в виде болюса. Проведение МРТ с повышенной контрастностью можно начинать сразу (вскоре после инъекции в зависимости от применяемой импульсной последовательности и схемы исследования). Оптимальное контрастирование обычно наблюдается примерно в течение 15 мин после введения Гадовиста (это время зависит от особенностей повреждения и характера ткани). Обычно повышенная контрастность сохраняется до 45 мин после введения Гадовиста. При проведении МРТ следует соблюдать общие правила безопасности.

  При использовании всех МРТ-контрастных средств могут наблюдаться такие побочные эффекты, как тошнота и рвота. Поэтому, чтобы свести к минимуму риск рвоты и возможной аспирации, пациент должен воздерживаться от приема пищи в течение 2 ч до исследования.

  При в/в введении контрастного средства больной (по возможности) должен находиться в положении лежа на спине. После введения Гадовиста больной должен оставаться под врачебным контролем как минимум 30 мин, поскольку, как показывает опыт использования контрастных средств, большинство нежелательных побочных явлений наблюдается в этот период.

  Для исследований с повышенной контрастностью наиболее пригодны при сканировании Т1-взвешенные импульсные последовательности. Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуют применять Т2*-взвешенные импульсные последовательности.

  Набирать Гадовист^® в обычный шприц следует только непосредственно перед проведением исследования. Не использованная в ходе одного исследования часть препарата должна быть уничтожена.

  Выбирая режим дозирования для взрослых следует руководствоваться следующими правилами.

  Доза препарата зависит от показаний. Однократное в/в введение Гадовиста 1 ммоль/мл в дозе 0.1 мл/кг массы тела обычно бывает достаточным. Максимальная доза Гадовиста составляет 0.3 мл/кг массы тела.

  МРВ области головы и позвоночника (краниальная и спинальная томография)

  Как правило, достаточным является в/в введение Гадовиста в дозе 0.1 мл/кг массы тела (что эквивалентно 0.1 ммоль/кг массы тела). Если при этом остаются подозрения о наличии поражений или если необходима более точная информация о числе, размере и распространенности поражений для выработки врачебной тактики и лечения, то диагностическую эффективность исследования можно повысить путем дополнительного введения раствора Гадовиста в дозе 0.1-0.2 мл/кг массы тела в течение 30 мин после предыдущей инъекции.

  Чтобы исключить метастазы или рецидив опухоли, вводят раствор Гадовиста в дозе 0.3 мл/кг массы тела, что часто способствует повышению диагностической эффективности исследования. Это относится к поражениям со слабой выраженностью сети кровеносных сосудов, с малым внеклеточным пространством или сочетанием этих факторов, а также к использованию при сканировании относительно менее интенсивных Т1-взвешенных импульсных последовательностей.

  Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуется применять Т2*-взвешенные импульсные последовательности в комбинации с МРВ головного и спинного мозга для выявления объемных поражений или локальной ишемии при отсутствии предположений об объемных поражениях.

  Для проведения данного исследования рекомендуется использовать инжектор; раствор Гадовиста вводят в дозе 0.3 мл на 1 кг массы тела со скоростью 3-5 мл/сек.

  МРВ всего тела

  Как правило, достаточным является в/в введение Гадовиста (1 ммоль/мл) в дозе 0.1 мл/кг массы тела (что эквивалентно 0.1 ммоль/кг массы тела).

  Магнитно-резонансная ангиография

  Одиночное поле обзора: доза Гадовиста составляет 0.1-0.15 ммоль/кг массы тела. Пациентам с массой тела менее 75 кг препарат вводят в объеме 7.5 мл, пациентам с массой тела 75 кг и более - 10 мл.

  Два и более поля обзора: доза Гадовиста составляет 0.2-0.3 ммоль/кг массы тела. Пациентам с массой тела менее 75 кг препарат вводят в объеме 15 мл, пациентам с массой тела 75 кг и более - 20 мл.

• Побочное действие

  При проведении клинических исследований наблюдались следующие побочные эффекты, связанные с применением препарата Гадовист^® (n=2900). В большинстве случаев побочные эффекты характеризовались слабой или умеренной интенсивностью.

  Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда (≥1/1000, <1/100) - головная боль, головокружение, дисгевзия, парестезия; редко (<1/1000) - паросмия.

  Со стороны пищеварительной системы: иногда (≥1/1000, <1/100) - тошнота; редко (<1/1000) - рвота.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда (≥1/1000, <1/100) - расширение сосудов; редко (<1/1000) - артериальная гипотензия.

  Со стороны дыхательной системы: редко (<1/1000) - одышка.

  Аллергические реакции: редко (<1/1000) - крапивница, сыпь, анафилактоидные реакции. Возможно развитие отсроченных аллергических реакций (через несколько часов или дней).

  Местные реакции: иногда (≥1/1000, <1/100) - боль в месте инъекции, реакция в месте инъекции. Вследствие венепункции или введения контрастного препарата в месте инъекции возможно кратковременное слабое или умеренное ощущение холода, тепла или боли. Случайное введение Гадовиста в околососудистые ткани может вызвать боль продолжительностью до нескольких минут.

  Побочные эффекты, наблюдавшиеся в постмаркетинговых исследованиях

  Со стороны ЦНС: редко (<1/1000) - потеря сознания, судороги.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (<1/1000) - остановка сердца, тахикардия, коллапс, приливы.

  Со стороны дыхательной системы: редко (<1/1000) - остановка дыхания, бронхоспазм, цианоз, орофарингеальный отек, кашель, заложенность носа.

  Со стороны органа зрения: редко (<1/1000) - конъюнктивит, отек век.

  Аллергические реакции: редко (<1/1000) - отек гортани, анафилактический шок.

  Дерматологические реакции: редко (<1/1000) - гипергидроз, зуд, эритема.

  Прочие: ощущение жара, общее недомогание.

• Передозировка

  До настоящего времени не было отмечено случаев интоксикации, связанной с передозировкой Гадовиста при его клиническом применении. На основе результатов исследований острой токсичности риск возникновения острой интоксикации в связи с применением Гадовиста крайне маловероятен.

  Лечение: при случайной передозировке Гадовист^® может быть выведен из организма с помощью экстракорпорального диализа. При передозировке в качестве меры предосторожности рекомендуется мониторинг функций сердечно-сосудистой системы (включая ЭКГ) и контроль функции почек.

  В клинических исследованиях максимальная испытанная доза раствора Гадовиста (1.0 ммоль/мл), составляющая 1.5 мл/кг массы тела, переносилась хорошо.

• Условия храниения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

  После вскрытия флакона в асептических условиях Гадовист^® остается стабильным в течение 8 ч при комнатной температуре.

• Отпуск из аптеки

  Препарат отпускается по рецепту.