Фамотидин-акри - информация для врачей

Блокатор гистаминовых Н₂-рецепторов. Противоязвенный препарат

• Код ATX
  A02BA03
• Владелец регистрационного удостоверения
  Химико-фармацевтический комбинат акрихин, оао
• Поставщик
  Акрихин оао
• Взаимодействие с другими препаратами

  Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола.

  При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

  Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов медленных кальциевых каналов.

  Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

  Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C_max в плазме крови достигается в течение 1-3.5 часов. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. T_1/2 - 2.5-4 ч, у пациентов с КК ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 ч. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 ч. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.