Фамотидин - информация для врачей

Блокатор гистаминовых Н₂-рецепторов. Противоязвенный препарат

• Код ATX
  A02BA03
• Владелец регистрационного удостоверения
  Hemofarm, a.d.
• Поставщик
  Хемофарм а.д.
• Взаимодействие с другими препаратами

  Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

  Совместим с 0.18 и 0.9% раствором натрия хлорида, 4% и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

  При одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магний и алюминий, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 ч.

  Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.

  Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

  Угнетает метаболизм в печени диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.

• Фармакокинетика

  После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь C_max в плазме крови достигается в течение 1- 3.5 ч.

  Связывание с белками плазмы 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

  30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида).

  Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде. T_1/2 - 2.5-4 ч, у пациентов с КК ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 ч.