Емб-фатол 400 - информация для врачей

Противотуберкулезный препарат

• Код ATX
  J04AK02
• Владелец регистрационного удостоверения
  Fatol arzneimittel, gmbh
• Поставщик
  Свич ко. гмбх
• Взаимодействие с другими препаратами

  Гидроокись алюминия уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта.

  Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом, цинка.

• Фармакокинетика

  Этамбутол быстро и в 80% всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл.

  После приема внутрь разовой дозы 25 мг/кг массы тела через 2-4 ч достигается C_max в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 ч концентрация составляет менее 1 мкг/мл.

  На 20-30% связывается с белками плазмы.

  Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. T_1/2 составляет 3-4 ч, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 ч. В течение 24 ч более принятой 50% дозы выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15% - в виде неактивных метаболитов. Около 20-22% начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.

  Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола с оставляет примерно 30% от концентрации лекарства в крови матери.