Багомет (bagomet)

Пероральный гипогликемический препарат

• Показания

  — сахарный диабет типа 2 у пациентов без склонности к кетоацидозу при неэффективности диетотерапии (особенно у лиц с ожирением).

• Противопоказания и особые случаи
  
  Узнать подробнее
• Состав и форма выпуска

  Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой голубого цвета, капсуловидные, с риской на одной стороне и логотипом - на другой; на изломе - шероховатая поверхность белого цвета.

  	1 таб.
  Метформина гидрохлорид	850 мг

  Вспомогательные вещества: гипромеллоза, повидон, магния стеарат, этанол, лактозы моногидрат, метилен хлорид.

  Состав оболочки: Opadry белый YS-30-18056 (готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы, гипромеллозы, титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Opadry чистый YS 1-7006 (готовая смесь для оболочки, состоящая из гипромеллозы и полиэтиленгликоля в соотношении 90:10), вода очищенная, натрия сахарин, ванилин, краситель Бриллиантовый синий.

  10 - блистеры (1) - пачки картонные.
  10 - блистеры (3) - пачки картонные.
  100 - контейнеры пластиковые.
  120 - контейнеры пластиковые.
  1000 - контейнеры пластиковые.

• Фармакологическое действие

  Гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы.

  Багомет^® снижает уровень ТГ и ЛПНП в крови.

  Стабилизирует или уменьшает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

• Режим дозирования

  Устанавливают индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.

  Начальная доза составляет 850 мг/ Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня глюкозы в крови. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1.7 г г/ Максимальная доза – 2.55 г/

  Для уменьшения побочных явлений со стороны пищеварительной системы суточную дозу следует разделить на 2 приема (утром и вечером).

  У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 850 мг.

  При тяжелых нарушениях метаболизма дозу Багомета необходимо уменьшить (из-за повышенного риска развития лактацидоза).

  Таблетки Багомета следует принимать целиком во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды).

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.

  Со стороны обмена веществ: в редких случаях — лактацидоз (требует прекращения лечения); при длительном применении - гиповитаминоз В₁₂ (из-за нарушения всасывания).

  Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.

  Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).

  Аллергические реакции: кожная сыпь.

• Передозировка

  Симптомы: возможно развитие лактацидоза с летальным исходом (к причинам развития может также относиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек). К ранним симптомам относятся тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе и в мышцах; в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы.

  Лечение: препарат немедленно отменить, пациента следует срочно госпитализировать и определить концентрацию лактата. Наиболее эффективен гемодиализ. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

  При комбинированной терапии Багомета с препаратами сульфонилмочевины возможна гипогликемия.

• Условия храниения

  Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 2 года.

• Отпуск из аптеки

  Препарат отпускается по рецепту.