В корзине пусто

Винбластин-тева (vinblastine-teva)

Противоопухолевый препарат

  • Показания

    — лимфогранулематоз;

    — неходжкинские лимфомы;

    — хориокарцинома (резистентная к применению других химиотерапевтических препаратов);

    — нейробластома;

    — герминогенные опухоли яичка и яичников;

    — злокачественные опухоли головы и шеи;

    — рак молочной железы;

    — рак легкого;

    — рак почки;

    — рак мочевого пузыря;

    — болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз X);

    — саркома Капоши;

    — грибовидный микоз (генерализованные стадии).

  • Противопоказания и особые случаи
    Противопоказан при беременностиПротивопоказан при кормлении грудьюС осторожностью применяется при нарушениях функций печени
    Узнать подробнее
  • Состав и форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или желтоватого цвета.

    1 фл.
    Винбластина сульфат 10 мг

    Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, серная кислота.

    Растворитель: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и.

    Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные.
    Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (фл. 1) - пачки картонные.

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или желтоватого цвета.

    1 фл.
    Винбластина сульфат 10 мг

    Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, серная кислота.

    Состав растворителя: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и.

    Флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
    Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем - пачки картонные.

  • Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство. Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок). Блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие оказывает, связываясь с микротрубочками посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.

  • Режим дозирования

    Вводится в/в струйно в течение 1-2 мин.

    Интратекальное применение запрещено.

    Дозу подбирают с учетом индивидуальных особенностей пациента и применяемой схемы химиотерапии руководствуясь данными специальной литературы.

    Обычная доза составляет для взрослых 5-7.5 мг/м2 поверхности тела, для детей - 4-5 мг/м2 поверхности тела.

    Препарат вводится 1 раз в неделю или в 2 недели.

    Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз:

    для взрослых: 1-я доза – 3.7 мг/м2, каждая последующая еженедельная доза, при количестве лейкоцитов не менее 4000/мкл крови, увеличивается на 1.8-1.9 мг/м2 поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 18.5 мг/м2.

    для детей: еженедельное повышение доз на 1.25 мг/м2 проводят по тому же принципу, что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2.5 мг/м2 поверхности тела и до максимальной дозы 12.5 мг/м2.

    Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мкл, либо не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза, после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения начальной дозы для взрослых на 1.8-1.9 мг/м2 и для детей на 1.25 мг/м2 поверхности тела, вводящихся 1 раз в 7-14 дней.

    При уровне билирубина в сыворотке крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

    Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона непосредственно перед введением разводят в растворителе. Непосредственно перед введением препарат при необходимости может быть разведен 0.9% раствором хлорида натрия (другие растворы применять не рекомендуется).

  • Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: наиболее часто лейкопения, гранулоцитопения (самый низкий уровень отмечается через 5-10 дней после последнего введения, полное восстановление обычно происходит в течение последующих 7-14 дней); реже тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, запор, диарея, боль в брюшной полости, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, фарингит, геморрагический энтероколит, язвы ЖКТ, кровотечения из ЖКТ.

    Со стороны ЦНС: парестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, диплопия, слабость, боль в области челюстей, неврит VIII пары черепномозговых нервов (глухота, головокружение, нистагм).

    Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм.

    Местные реакции: боль или покраснение в месте инъекции; при попадании препарата под кожу - целлюлит, флебит и, возможно, некроз.

    Прочие: алопеция, гиперурикемия, мочекислая нефропатия, миалгия, боли в костях, повышение АД, усиление симптоматики при болезни Рейно, азооспермия, аменорея.

    При назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

  • Передозировка

    Симптомы: угнетение функции костного мозга, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, поражение периферических нервов, судороги, кома. Специфического антидота нет.

    Лечение: симптоматическое. Рекомендуются следующие мероприятия: ограничение потребления жидкости и назначение диуретиков при развитии синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона; назначение противосудорожных средств; контроль за функцией сердечно-сосудистой системы; тщательный контроль картины крови, при необходимости - переливание крови; применение клизм и слабительных препаратов (профилактика непроходимости кишечника). Гемодиализ не эффективен.

  • Условия храниения

    Хранить при температуре 2-8°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

  • Отпуск из аптеки

    Препарат отпускается по рецепту.