Веро-анастрозол (vero-anastrosol)

Противоопухолевый препарат. Ингибитор ароматазы

• Показания

  — распространенный рак молочной железы у женщин в постменопаузе.

• Противопоказания и особые случаи
  
  Узнать подробнее
• Состав и форма выпуска

  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

  	1 таб.
  Анастрозол	1 мг

  Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон (поливинилпирролидон), карбоксиметилкрахмал натрия (примогель), магния стеарат.

  Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), повидон (поливинилпирролидон), полисорбат (твин-80), тальк (магния гидросиликат), титана диоксид.

  7 - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
  10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
  14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
  28 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
  28 - банки (1) - пачки картонные.
  28 - флаконы (1) - пачки картонные.

• Фармакологическое действие

  Противоопухолевый препарат. Высокоселективный нестероидный ингибитор ароматазы - фермента, с помощью которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Анастрозол не обладает гестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью.

  У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Анастрозол в суточных дозах до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и альдостерона.

• Режим дозирования

  Взрослым, в т.ч. пожилым пациентам препарат следует принимать внутрь в одно и то же время по 1 мг (проглотить таблетку целиком, запивая водой) 1 раз/ длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.

  Коррекция дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек не требуется.

  Коррекция дозы у пациентов с легкой степенью нарушения функции печени не требуется.

• Побочное действие

  Определение частоты побочных реакций: очень часто (>10%); часто (1-10%); редко (0.1-1%); очень редко (< 0.1%).

  Со стороны репродуктивной системы: часто - сухость влагалища; редко - влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол).

  Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея; редко - анорексия, рвота, увеличение активности ГГТ и ЩФ.

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - "приливы" жара.

  Со стороны ЦНС: часто - головная боль; редко - сонливость.

  Co стороны костно-мышечной системы: часто - артралгия.

  Дерматологические реакции: часто - истончение волос, кожная сыпь; очень редко - полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

  Со стороны обмена веществ: редко - гиперхолестеринемия; возможно - снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением уровня циркулирующего эстрадиола (риск возникновения остеопороза, переломов костей).

  Прочие: часто - астения; очень редко - аллергические реакции (в т.ч. ангиоэдема, крапивница, анафилактический шок).

• Передозировка

  Однократная доза анастрозола, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не определена.

  Лечение: в случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Если пациент находится в сознании, целесообразно вызвать рвоту. Рекомендуется общая поддерживающая терапия, наблюдение за пациентом и контроль функции жизненно важных органов и систем. Может быть проведен диализ. Специфического антидота не существует.

• Условия храниения

  Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

• Отпуск из аптеки

  Препарат отпускается по рецепту.