В корзине пусто

Уман альбумин (uman albumin)

1 Уман альбумин флаконы 20% , 50 мл 2073 р.
Кедрион
 
  • Показания

    — заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);

    — заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% и 25%).

  • Противопоказания и особые случаи
    С осторожностью применяется при беременностиС осторожностью применяется при кормлении грудьюС осторожностью применяется при нарушениях функций почек
    Узнать подробнее
  • Состав и форма выпуска

    Раствор для инфузий 5% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

    1 мл 1 фл.
    Альбумин человека 50 мг 12.5 г

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

    250 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

    Раствор для инфузий 20% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

    1 мл 1 фл.
    Альбумин человека 200 мг 10 г

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

    50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

    Раствор для инфузий 20% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

    1 мл 1 фл.
    Альбумин человека 200 мг 20 г

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

    100 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

    Раствор для инфузий 25% слегка вязкий, прозрачный, светло-желтого цвета.

    1 мл 1 фл.
    Альбумин человека 250 мг 12.5 г

    Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия каприлат, ацетилтриптофан, вода д/и.

    50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.

  • Фармакологическое действие

    Плазмозамещающий препарат, получаемый путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Альбумин – белок с молекулярной массой 69000 дальтон, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.

    Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и общий ОЦК, способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами.

  • Режим дозирования

    Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента.

    Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 мм рт. ст. (2.7 кПа).

    При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:

    необходимый общий белок (г/л) = имеющийся общий белок (г/л) х объем плазмы (л) х 2.

    Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 мл/кг массы тела.

    Так как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30% для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы.

    Препарат вводят в/в капельно.

    Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; как правило для 5% раствора - 5 мл/мин, для 20% и 25% растворов - 1-2 мл/мин. Максимальное время введения – 3 ч. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин.

    При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела.

  • Побочное действие

    Аллергические и анафилактические реакции: редко - жар области лица, гипертермия, боли в поясничной области, крапивница, тошнота, головокружение, которые обычно быстро исчезают после замедления или остановки инфузии; в отдельных случаях - анафилактический шок.

  • Передозировка

    При частом введении препарата в высоких дозах может наблюдаться развитие гиперволемии.

    При первых клинических проявлениях сердечной недостаточности (головная боль, удушье), повышении АД, повышении центрального венозного давления, отеке легких, инфузия должна быть немедленно прекращена, а показатели крови (гемоглобин, гематокрит) пациента должны быть четко мониторированы.

    Предполагается, что диурез и сердечный выброс могут возрастать в зависимости от тяжести клинической картины.

  • Условия храниения

    Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года (при условии сохранения целостности упаковки и полного соблюдения условий хранения). Не замораживать.

    Приготовленный раствор следует использовать немедленно.

  • Отпуск из аптеки

    Препарат отпускается по рецепту.